미국 식품의약국(FDA)이 발암성 화학물질로 인해 혈압약을 리콜했다.

미국 식품의약국(FDA)에 따르면 처방약과 관련된 암 유발 화학물질로 인해 50만 병 이상의 혈압약이 리콜되었습니다.

뉴저지 주 파시패니에 본사를 둔 Teva Pharmaceuticals USA는 10월 7일 자사가 유통한 일부 프라조신 염산염 캡슐에 대해 자발적인 회수를 발표했으며, FDA는 10월 24일 금요일에 이를 2등급 위험으로 분류했습니다.

이 약물은 고혈압 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았지만 때로는 외상후 스트레스 장애(PTSD) 증상, 특히 악몽과 수면 문제를 관리하는 데 도움이 되도록 허가 없이 처방되기도 합니다. 이 약물은 혈관을 이완시키고 혈류를 개선하며 혈압을 낮추는 작용을 합니다.

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FDA에 따르면 클래스 II 위험은 “위반 제품의 사용 또는 노출로 인해 일시적 또는 의학적으로 되돌릴 수 있는 건강상의 부작용이 발생하거나 심각한 건강상의 부작용이 발생할 가능성이 희박한” 상황을 의미합니다.

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연방 기관의 위험 분류에 따르면 리콜된 약물에는 “N-니트로소 프라조신 불순물 C”라고도 불리는 니트로사민 불순물이 포함되어 있을 수 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 제품에 노출되면 심각한 건강 위험을 초래할 수 있다고 밝혔습니다.

리콜된 병 수를 포함하여 리콜에 대해 알아야 할 사항은 다음과 같습니다.

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리콜되는 혈압약은 무엇입니까?

이번 리콜에는 Teva Pharmaceuticals가 유통한 Prazosin Hydroclide 캡슐 580,000개 이상이 포함됩니다.

처방전은 다음에 영향을 미칩니다.

• 1mg 캡슐: 181,659병

• 2mg 캡슐: 291,512병

• 5mg 캡슐: 107,673병

FDA에 따르면 병에는 100~1,000개의 캡슐이 포함될 수 있습니다.

코드 및 리콜 로트 번호 정보에 대한 자세한 내용을 보려면 여기에서 FDA 집행 보고서를 방문하세요.

리콜된 약물로 사람들은 어떻게 해야 합니까?

Teva와 FDA 모두 리콜된 정제를 어떻게 처리해야 하는지에 대한 지침을 발표하지 않았습니다.

그러나 GoodRx에 따르면 리콜로 영향을 받은 사람은 누구나 자신의 약품 번호를 확인하고, 약사에게 연락하고, 리콜된 약품을 처방하고 폐기할 것을 권고합니다.

USA TODAY가 Teva에 연락했습니다.

참여: USA TODAY의 James Powell.

Natalie Nessa Alund는 USA TODAY의 선임 특파원입니다. nalund@usatoday.com으로 그녀에게 연락하거나 X@natealund로 팔로우할 수 있습니다.

이 기사는 원래 USA TODAY에 게재되었습니다: 암 위험으로 인해 혈압약이 리콜되었습니다