미국 식품의약국(FDA)은 제약회사들이 암을 유발하는 화학물질을 함유할 수 있다는 우려로 혈압약인 프라조신 염산염 50만 병 이상을 회수했다고 밝혔습니다.
미국 식품의약국(FDA)에 따르면 뉴저지에 본사를 둔 Teva Pharmaceuticals USA와 의약품 유통업체인 Amerisource Health Services는 이달 초 전국적으로 다양한 강도의 프라조신 캡슐 580,000병에 대해 자발적인 리콜을 실시했습니다.
의사들은 혈압을 낮추는 데 도움이 되도록 혈관을 이완시키는 프라조신을 처방합니다. 또한 PTSD로 인한 악몽이나 기타 수면 장애에도 처방되기도 합니다.
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미국 식품의약국(FDA)은 온라인에 게시된 집행 명령에서 리콜된 약물 중 일부에 암을 유발할 가능성이 있는 것으로 간주되는 니트로사민 불순물이 포함되어 있을 수 있기 때문에 해당 약물의 로트에 2등급 위험 등급을 부여했다고 밝혔습니다.
미국 식품의약국(FDA)에 따르면, N-니트로사민 불순물은 약물 제조 또는 보관 중에 형성될 수 있는 잠재적으로 암을 유발하는 화학물질 종류입니다.
