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WHO가 기준 이하로 평가한 인도산 기침약 3종 중 Coldriff | 그들은 누구입니까?

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WHO가 기준 이하로 평가한 인도산 기침약 3종 중 Coldriff | 그들은 누구입니까?

약 22명의 어린이가 불순물이 함유된 기침 시럽 섭취로 인해 사망한 후, 세계보건기구(WHO)도 Coldriv와 다른 두 가지 기침 시럽의 판매 및 사용에 대해 경고를 제기했습니다.

Coldriv의 기침약에는 DEG(디에틸렌 글리콜)가 8.6% 함유되어 있는 것으로 나타났습니다. 이는 허용 한도인 0.1%를 훨씬 초과하는 수치입니다. (로이터)

UN 보건기구는 최근 권고에서 Rednex Pharmaceuticals의 Respifresh TR과 Shape Pharma의 ReLife를 오염된 “표준 이하” 제품으로 표시했습니다.

이 기침 시럽은 Coldrif 기침 시럽을 섭취했다는 혐의로 인해 약 22명의 어린이가 사망한 이후에 표시되었습니다. 중앙 의약품 표준 통제 기관에 따르면, 해당 의약품에는 허용 한도의 약 500배에 달하는 독성 디에틸렌 글리콜이 함유되어 있습니다.

CDSCO는 또한 세계보건기구(WHO)에 사망 사실을 알리고 오염된 의약품 중 어느 것도 수출되지 않았다고 밝혔습니다.

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세계보건기구가 경고한 3가지 음료는 무엇입니까?

콜드리브 기침 시럽

Coldriv는 Tamil Nadu에 본사를 둔 Srisan Pharmaceuticals에서 제조한 기침 시럽입니다. 2025년 10월, 마디아프라데시(Madhya Pradesh) 주의 보건 당국은 여러 명의 어린이가 사망했다고 보고했는데, 이들 모두 일반적으로 어린이에게 사용하도록 처방되는 오염된 기침 시럽을 인용했습니다.

샘플을 수집하여 보낸 후 Colddrive의 기침 시럽에는 허용 한도인 0.1%를 훨씬 초과하는 8.6%의 디에틸렌 글리콜(DEG)이 포함된 것으로 나타났습니다.

그 후, 여러 주에서 모라토리엄 명령을 내리고 해당 약물을 금지했습니다. 2세 미만의 어린이에게 음료를 주어서는 안 된다는 경고도 발표되었습니다.

또한 Sresan Pharmaceuticals의 제조 허가가 취소되고 소유주인 G Ranganathan이 체포되었습니다.

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호흡기 TR

구자라트의 Rednex Pharmaceuticals에서 제조한 Respifresh TR은 아동 사망과 관련이 없습니다. 그러나 기침약에는 DEG가 허용치보다 높은 1.342%가 함유된 것으로 나타났다.

2025년 1월 제조돼 2026년 12월 유통기한이 만료될 예정인 해당 시럽은 결과가 발표된 이후 회수됐고 인도 정부는 모든 생산을 중단했다.

다시 살아나다

스캐너 아래 세 번째 음료는 Shape Pharma의 ReLife입니다. 규제 당국은 또한 기침 시럽에서 0.616% DEG 오염을 발견하여 제품을 즉시 회수하고 생산을 중단했습니다.

또한 Shape Pharma는 모든 의료 제품의 생산을 중단하라는 요청도 받았습니다.

치명적인 기침 시럽으로 22명 사망

Madhya Pradesh의 Chhindwara 지역에서는 오염된 Coldriv 기침 시럽 섭취로 인해 총 22명의 어린이가 사망했습니다.

대다수의 어린이는 경구 약물로 인한 신장 감염 및 실패로 인해 사망했습니다.

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